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Standardisierte Studienplanung und Dokumentation

Die kfgn kann auf 20 Jahre Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien zurückgreifen. Stetig gewachsen haben wir in der Zwischenzeit mehr als 620 klinische Studien durchgeführt, haben Erfahrung mit über 65 Indikationen, arbeiten bisher mit mehr als 82 Partnern aus der pharmazeutischen Industrie und 33 CROs zusammen.  

Minimieren Sie Ihren Aufwand, maximieren Sie Ihren Erfolg - so unterstützen wir Sie:

  • Schnelle standardisierte Studienplanung
  • Beachtung aller geltenden Normen (ICH-GCP/AMG)
  • Vorabidentifizierung geeigneter Patientenkollektive
  • Verkürzte Patientenrekrutierungszeiten
  • Effiziente Logistik
  • Ressourcenplanung hinsichtlich HR und apparativ
  • Kritische Durchsicht von Protokoll und CRF hinsichtlich möglicher Besonderheiten
  • Qualität in der Durchführung der Studien und in den Arbeitsprozessen
  • Studienadaptierte Source Data
  • Hohe Qualität bei der Datenerfassung
  • Zusammenstellung der Unterlagen für die Ethikeinreichung
  • Zeit für die Patienten und intensive Betreuung

Egal welche Studie Sie planen, sprechen Sie uns frühzeitig an, denn mit einem entsprechenden Vorlauf können wir Vieles möglich machen.

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