Standardisierte Studienplanung,
Evaluation und Dokumentation
Die Beachtung aller geltenden Normen (ICH-GCP/AMG) sowie die Umsetzung aufwändiger Prüfpläne unter Gewährleistung hoher Datenqualität – und dies bei schnellstmöglichem Patienteneinschluss – erfordert Erfahrung, Detailkenntnis und eine effiziente Logistik. Frei von den Alltagsverpflichtungen einer Klinik oder Arztpraxis konzentrieren die Prüfarztinstitute der Klinischen Forschung Gruppe Nord sämtliche Energien in die ihnen anvertrauten Studien.
Kommunikation
Um Klinische Studien reibungslos durchführen zu können, ist eine direkte, verlässliche Kommunikation zwischen Auftraggeber und Prüfzentren unabdingbar. Unsere Maxime: Jede Studie wird durchgängig von einem verantwortlichen Prüfarzt geleitet, der alleiniger Ansprechpartner ist.
Kompetenz
Unsere Kompetenz ist die Summe der Kompetenzen unserer Mitarbeiter – alle Mitarbeiter der Klinischen Forschung Gruppe Nord sind gemäß den Anforderungen, die für Durchführung und Dokumentation Klinischer Therapiestudien gelten, ausgebildet.
Evaluation, Dokumentation, Monitoring
Wir machen das, was wir am besten können: Evaluation und Umsetzung von Protokollen, vollständige Dokumentation von plausiblen und validen Daten, enge, zeitlich abgestimmte Kooperation mit den Sponsoren – Tag für Tag. Das sind bei zurzeit 50 Mitarbeitern 400 Stunden täglich. Und wir haben die Zeit, die Monitore brauchen.